Sermorelin

Η Sermorelin διατίθεται ως καταχωρισμένο ερευνητικό υλικό σε ποσότητα 10 mg.

Η sermorelin είναι το αμιδιωμένο στο C-τελικό άκρο τμήμα 1–29 της ανθρώπινης εκλυτικής ορμόνης αυξητικής ορμόνης. Το ελεύθερο πεπτίδιο και τα οξικά ή ένυδρα υλικά αντιμετωπίζονται με διαφορετικό μοριακό τύπο· η αμίδωση του C-τελικού άκρου και το ακριβές αντιιόν πρέπει να επιβεβαιωθούν από την καταχώριση ταυτότητας της παρτίδας [1,2].

Χημικές ιδιότητες και στοιχεία μητρώου

Οι τιμές μητρώου ισχύουν μόνο για την αντίστοιχη αλληλουχία ή δομή και την ακριβή μορφή υλικού. Επιβεβαιώστε τις τροποποιήσεις των τελικών άκρων, τη σύζευξη, το άλας ή αντιιόν και την ενυδάτωση έναντι του CoA και του SDS της παρτίδας· τα αρχεία παρτίδας υπερισχύουν των βιβλιογραφικών αναγνωριστικών.

Ερευνητικό υπόβαθρο και δημοσιευμένα δεδομένα

Δημοσιευμένη έρευνα

Κατάλληλα ερευνητικά πεδία περιλαμβάνουν τη δέσμευση και σηματοδότηση του υποδοχέα GHRH, δοκιμασίες σε πρωτογενή κύτταρα υπόφυσης, μελέτες σχέσης δομής–δραστικότητας πεπτιδικών τμημάτων και τον αναλυτικό διαχωρισμό από τροποποιημένα ανάλογα GHRH [1–3].

Τρέχουσα επιστημονική κατανόηση

Ιστορικές πληροφορίες για φαρμακευτικά προϊόντα ή μελέτες σε ανθρώπους δεν πιστοποιούν το συγκεκριμένο υλικό καταλόγου και δεν πρέπει να μετατρέπονται σε ισχυρισμούς αποτελεσματικότητας, δοσολογίας ή καταλληλότητας. Ανάλογα GHRH με αντικαταστάσεις ή ακυλίωση δεν είναι εναλλάξιμα με τη sermorelin.

Η sermorelin διαθέτει ιστορικό ως φαρμακευτική δραστική ουσία.

Τεχνική σύγκριση

Ποιότητα και έλεγχοι

Οι πληροφορίες ποιότητας αφορούν συγκεκριμένη παρτίδα και παρουσίαση. Χρησιμοποιείτε μόνο την αναφορά που συνδέεται με το ακριβές μέγεθος και παρτίδα. Αναφορά για άλλο μέγεθος, παρτίδα ή υλικό με παρόμοια ονομασία δεν πρέπει να θεωρείται τεκμήριο για αυτό το προϊόν.

Η χρωματογραφική καθαρότητα βάσει εμβαδού, η ταυτότητα, η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο ή αναλυόμενη ουσία, η περιεκτικότητα σε νερό ή αντιιόν, η στειρότητα, οι ενδοτοξίνες και οι στοιχειακές προσμείξεις αποτελούν διαφορετικές μετρήσεις. Ένα αποτέλεσμα δεν τεκμηριώνει τα υπόλοιπα. Ως διαθέσιμοι πρέπει να θεωρούνται μόνο οι έλεγχοι που υποστηρίζονται από ορατή, αντίστοιχη αναφορά.

Εργαστηριακός χειρισμός και αποθήκευση

Αποθηκεύετε και χειρίζεστε το υλικό μόνο υπό τις συνθήκες που αναφέρονται στην ετικέτα προϊόντος, στο CoA και στο SDS της παρτίδας. Διατηρείτε τον περιέκτη ασφαλισμένο, σωστά ταυτοποιημένο και προστατευμένο από επιμόλυνση. Μη συνάγετε συνθήκες αποθήκευσης, συμβατότητα διαλυτών ή σταθερότητα από συγγενή ένωση.

Η εργαστηριακή προετοιμασία, η επιλογή αναλυτικής μεθόδου, η αξιολόγηση κινδύνου, τα μέσα ατομικής προστασίας και η διάθεση αποβλήτων πρέπει να ακολουθούν το ισχύον SDS και τις εγκεκριμένες διαδικασίες του ιδρύματος.

Ρυθμιστικό και νομικό καθεστώς

Πηγές και βιβλιογραφικές αναφορές

1. [1] PubChem. Sermorelin compound record.
2. [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
3. [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Συχνές ερωτήσεις

Ισχύουν ο αριθμός CAS και το PubChem CID για κάθε μορφή παρτίδας;

Μόνο όταν συμφωνούν η ακριβής αλληλουχία ή δομή, τα τελικά άκρα, η σύζευξη, το άλας ή αντιιόν και η κατάσταση ενυδάτωσης. Υπερισχύουν το CoA και το SDS της παρτίδας· δεν πρέπει να υποκαθίσταται αναγνωριστικό συγγενούς ένωσης.

Τι σημαίνει ένα αποτέλεσμα αναλυτικής καθαρότητας;

Εξαρτάται από τη μέθοδο και τη συγκεκριμένη αναφορά. Για παράδειγμα, ένα ποσοστό εμβαδού HPLC δεν ταυτίζεται αυτομάτως με την ταυτότητα, την καθαρή περιεκτικότητα, τη στειρότητα, την κατάσταση ενδοτοξινών ή την απουσία στοιχειακών προσμείξεων.

Πώς πρέπει να αποθηκεύεται και να χειρίζεται το υλικό;

Ακολουθήστε την ακριβή ετικέτα, το CoA και το SDS της παρτίδας, σε συνδυασμό με την αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματος. Χρησιμοποιείτε μόνο πληροφορίες αποθήκευσης και σταθερότητας που συνδέονται με την ακριβή μορφή υλικού και παρτίδα.